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坎地沙坦
  • cas:100939-96-6
  • 發(fā)布日期: 2014-09-05
  • 更新日期: 2025-01-30
產(chǎn)品詳請(qǐng)
用途 醫(yī)藥中間體
英文名稱 whfzl
型號(hào) 原料
包裝規(guī)格 cp2010
外觀 晶體粉末
CAS編號(hào) 100939-96-6
別名 whfzl
純度 99%
分子式 13545091980
重金屬 1ppm

坎地沙坦 CAS:139481-59-7 中文別名 2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸;3-(2'-氰基聯(lián)苯4-基甲基)-2-乙氧基-3H-苯并咪唑-4-羧酸甲酯;坎地沙坦酯中間體C8 英文名稱 Candesartan 中文別名 2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸 熔點(diǎn):183-185°C 分子式:C24H20N6O3 分子量:440.45 標(biāo)準(zhǔn):企業(yè) 含量:≥98.0% 性狀:白色結(jié)晶粉末 用途:血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,用于治療高血壓 包裝;1kg/鋁箔袋 化學(xué)性質(zhì) 從乙酸乙酯-甲醇得無(wú)色結(jié)晶,熔點(diǎn)183~185℃。 卡地沙坦酯(Candesartan Cilexetil):C33H34N6O6。[145040-37-5]。1-[[(環(huán)己基氧基)羰基]氧]乙基酯。從乙醇-水得無(wú)色結(jié)晶,熔點(diǎn)163℃(分解)。 用途 抗高血壓藥物。血管緊張素Ⅱ-1型受體拮抗劑。酯為前體藥物,在人體中水解為酸而產(chǎn)生作用。 用途 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,用于治療高血壓 5g 3-硝基鄰苯二甲酸溶于含20ml濃硫酸的300ml乙醇中,回流24h。減壓濃縮,剩余物傾人700ml冷水。用乙酸乙酯萃取,萃取液經(jīng)水洗后,和碳酸鉀溶液一起攪拌。水層用鹽酸調(diào)至酸性,然后用二氯甲烷萃取。萃取液經(jīng)水洗后干燥,濃縮,得29g剩余物I,收率74%,不用提純,直接用于下步反應(yīng)。 23.9g化合物I和12ml氯化亞砜溶于150ml苯中,回流3h。濃縮至干,將得到的28g酰氯化合物溶于20ml二氯甲烷。在劇烈攪拌下,將其滴加到9.75g疊氮化鈉溶于20mlDMF、的溶液中。將反應(yīng)液傾入200ml 3:1的乙醚-己烷和250ml水的混合液中,分層。有機(jī)層經(jīng)水洗后干燥,蒸去溶劑,剩余物溶于200ml叔丁醇,攪拌下緩慢加熱,然后回流2h。減壓濃縮,得30g油狀的化合物Ⅱ。 20g化合物Ⅱ溶于50ml THF中,攪拌和冰浴冷卻下,加人2.8g。NaH(60%的礦物油懸浮液),室溫?cái)嚢?0min。加入18g 4-(2-氰基苯基)芐基溴和360mgKI,然后回流10h。濃縮至干,剩余物在250ml水和200ml乙醚之間進(jìn)行分配。有機(jī)層經(jīng)水洗后干燥,濃縮,將剩余物溶于60ml三氟乙酸和40ml二氯甲烷中,室溫?cái)嚢?h。濃縮至干,剩余物用200ml乙醚結(jié)晶。過(guò)濾收集,乙醚洗,得22.1g化合物Ⅲ,為淡黃色的結(jié)晶,mp 118~119℃,收率85%。 10.4g化合物Ⅲ溶于50ml乙醇,加入28.1g SnCl2?2H2O,在80℃攪拌2h。濃縮至干,剩余物溶于300ml乙酸乙酯,在冰浴冷和攪拌下,滴加500rnl 2mol/L,NaOH。分出的水層用乙酸乙酯(200ml×2)萃取,萃取液和有機(jī)層合并,水洗,干燥。溶液濃縮至干,剩余物經(jīng)硅膠柱層析,得到的粗晶體經(jīng)乙酸乙酯-己烷重結(jié)晶,得7.3g無(wú)色結(jié)晶的化合物Ⅳ,mp 104~105℃,收率79%。 1.0g化合物Ⅳ溶于5ml原碳酸乙酯,加入0.2g乙酸,在80℃攪拌1h。濃縮,剩余物溶于乙酸乙酯,用碳酸氫鈉水溶液和水洗,蒸發(fā)結(jié)晶。再經(jīng)乙酸乙酯-苯重結(jié)晶得0.79g無(wú)色結(jié)晶的化合物V,mp 131~132℃,收率69%。 0.7g化合物V和0.7g三甲基錫疊氮化物溶于15ml甲苯,回流4天。濃縮至干,往剩余物中加入20ml甲醇和10ml lmol/L鹽酸,在室溫?cái)嚢?0min,再用lmol/L氫氧化鈉調(diào)至Ph=3~4。蒸出溶劑,剩余物在氯仿和水之間進(jìn)行分配。有機(jī)層經(jīng)水洗后干燥,濃縮至干后經(jīng)硅膠柱層析,再經(jīng)乙酸乙酯-苯重結(jié)晶,得0.35g無(wú)色結(jié)晶的化合物VI,mp 158 159℃,收率45%。 0.24g化合物Ⅵ和1.5ml lmol/L NaOH溶于4ml乙醇,在80℃攪拌1h。濃縮后加入水和乙酸乙酯,分出水層,用lmol/L鹽酸調(diào)至Ph=3~4后析出結(jié)晶。經(jīng)乙酸乙酯-甲醇重結(jié)晶后,得0.15g無(wú)色結(jié)晶的卡地沙坦,mp 183-185℃,收率67%。

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